题目：运动干预对大鼠攻击性行为及下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT、5-HTR、5-HIAA、MAO和TPH的作用研究

摘 要

研究目的：通过对大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶攻击性行为密切相关的5-HT能神经学指标检测，探索运动干预对大鼠攻击性行为和5-HT、5-HTR、5-HIAA、TPH、MAO的作用效果。

研究方法：本实验选用2月半健康雄性SD大鼠45只，体重约130g（由第四军医大学实验动物中心提供），随机分为5组，每组各9只。攻击性模型采用居住入侵诱导产生攻击性行为模型，三周时间诱导，之后模型筛选。两种运动干预方式：递增负荷跳跃运动和递增负荷游泳运动。跳跃运动隔天训练，游泳每周训练5天，每周四和周六休息，训练周期共8周。采用旷场实验、强迫游泳实验、攻击性行为观察实验和糖水实验进行行为学观察，电子称称重，免疫酶联试剂盒检测大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT、5-HIAA、TPH含量和MAO活性， Western Blot方法检测大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT1AR和5-HT1BR蛋白表达量，免疫组织化学方法对下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT1AR和5-HT1BR进行定位分析。
结果：
1．旷场实验和攻击性行为观察实验结果表明：攻击模型组大鼠有较强的攻击性行为、自主活动度和探究行为，有较低的自我关注度。运动干预能够降低大鼠攻击性行为、自主活动度和探究行为，增强攻击行为大鼠的自我关注度。
2．糖水实验和强迫游泳实验表明：无论是安静对照组和攻击模型组，还是模型跳跃组和模型游泳组大鼠均没有产生抑郁情绪，紧张程度均无显著性变化。运动能够使攻击性行为大鼠的绝望抑郁情绪减弱，快感（幸福度、兴趣）提升，游泳运动快感提升度显著（P<0.05）。
3．体重增长结果表明：建立攻击模型时，单笼饲养大鼠比群居饲养大鼠获得资源充足，大鼠体重增长较快，运动干预减缓单笼饲养大鼠体重增长，游泳运动降体重效果较为明显。
4．与安静对照组相比，居住入侵诱导攻击性模型使大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达均降低（P值分别为：P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.05）；大鼠大脑皮层前额叶5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达均也降低（P值分别为：P<0.01、P>0.05、P<0.05、P<0.05、P<0.01、P<0.01）。
5．跳跃运动干预能够升高攻击性行为大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达（P值分别为P<0.01、P>0.05、P>0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.05）。
6．跳跃运动干预能够升高攻击性行为大鼠大脑皮层前额叶5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达（P值分别为P<0.01、P>0.05、P>0.05、P<0.01、P<0.05、P>0.01）。
7．游泳运动干预能够升高攻击性行为大鼠下丘脑5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达（P值分别为P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.05）。
8．游泳运动干预能够升高攻击性行为大鼠大脑皮层前额叶5-HT、5-HIAA、TPH浓度， MAO活性和5-HT1AR、5-HT1BR蛋白表达（P值分别为P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.01、P<0.01）。
9．免疫组织化学实验结果表明：5-HT1AR和5-HT1BR均在大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶表达阳性棕色颗粒。攻击模型组大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT1AR和5-HT1BR表达均低于安静对照组、模型跳跃组和模型游泳组，与Western Blot 5-HT1AR和5-HT1BR蛋白表达结果具有一致性。

结论：
居住入侵诱导攻击性模型大鼠具有过高的攻击性行为，与下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT水平及5-HT1AR和5-HT1BR蛋白表达下降，5-HT代谢（5-HIAA、TPH和MAO）降低有关。通过跳跃和游泳两种运动方式干预均能够提高攻击性行为大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT代谢，提高5-HT水平及5-HT1AR和5-HT1BR蛋白表达而改善攻击性行为，并对其活动度、自我关注度、快感有好的改善。从运动方式来看，游泳运动对大鼠下丘脑和大脑皮层前额叶5-HT水平及5-HT1AR和5-HT1BR蛋白表达，5-HT代谢干预效果强于跳跃运动。据本实验推测，对攻击性行为大鼠进行科学、合理、适宜的运动处方，并进行严格的监控、调整，能够得到好的运动干预疗效，降低攻击性行为的发生。为冲动暴力、暴力攻击等的发生提供参考依据。