《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合（）部门规定的条件？ 国务院药品监督管理。 省级食品药品监督管理。 市级食品药品监督管理。 县级食品药品监督管理部门。
国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为()？ OTC和R。 一般非处方药和特殊非处方药。 一类处方药和二类非处方药。 甲类非处方药和乙类非处方药。
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ 省级食品药品监督管理。 国务院药品监督管理。 市级食品药品监督管理。 县级食品药品监督管理部门。
药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的？ 民事责任。 赔偿责任。 刑事责任。 法律责任。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者（）、用法和用量的物质？ 功能主治。 生产企业。 禁忌。 用途。
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？
