制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是() 市(地)级药品监督管理机构。 国务院工商行政管理部门。 省级人民政府药品监督管理部门。 省级人民政府工商行政管理部门。 国务院药品监督管理部门。
直接与药品接触的包装是() A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。
必须在醒目位置注明的包装是() A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。
横版标签的药品通用名称() A.必须在左三分之一范围内显著位置标出。 B.必须在右三分之一范围内显著位置标出。 C.必须在右四分之一范围内显著位置标出。 D.必须在上四分之一范围内显著位置标出。 E.必须在上三分之一范围内显著位置标出。
应当列出所用的全部辅料名称() A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
原料药标签的内容不包括()