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问题:

[单选] 受体阻断剂是()

A . 有亲和力又有内在活性
B . 无亲和力又无内在活性
C . 有亲和力而无内在活性
D . 无亲和力但有内在活性
E . 亲和力和内在活性都弱

(1).口服后在肠道与胆汁酸螯合后随粪便排出的药物()(2).兼有抗氧化作用的降血脂药物()(3).属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物()(4).可增强脂蛋白脂酶活性的药物() A.考来烯胺 。 B.普罗布考 。 C.氯贝丁酯 。 D.洛伐他汀。 (1).对变异性心绞痛的疗效最好()(2).通过释放NO松弛血管平滑肌而发挥抗心绞痛作用的药物()(3).可使变异性心绞痛病情加剧()(4).除有抗心绞痛作用外,还对阵发性室上性心动过速最有效() A.硝酸甘油 。 B.硝苯地平 。 C.普萘洛尔 。 D.维拉帕米。 (1).增加心肌细胞内的Ca2+浓度,从而加强心肌收缩力用于治疗慢性心功能不全() (2).抑制血管紧张素I转化酶,且对高血压和慢性心功能不全患者疗效均比较突出()(3).通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全() (4).通过抑制磷酸二酯酶的活性,产生心收缩力加强和扩张血管作用,从而用于治疗慢性心功能不全() A.呋塞米 。 B.地高辛 。 C.氨力农 。 D.卡托普利。 (1).属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用()(2).属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用() (3).除抗心律失常作用外,尚有α受体阻断作用和抗胆碱作用()(4).可阻滞钠、钾、钙通道() A.奎尼丁 。 B.苯妥英钠 。 C.胺碘酮 。 D.利多卡因。 (1).可乐定的降压作用机制是()(2).普萘洛尔的降压作用机制是()(3).哌唑嗪的降压作用机制是()(4).卡托普利的降压作用机制是() A.抑制循环中的和局部组织中的ACE,产生与ANGⅡ相反的作用 。 B.阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体 。 C.兴奋中枢的咪唑啉受体和α2受体 。 D.选择性阻断α1受体。 受体阻断剂是()
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