(1).药事管理的意义是（） (2).药事管理的目的包括（）(3).药事管理的内容包括（）(4).药事管理的培养目标（） ["A．保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康 ","B．不断提高国民的健康水平 ","两者都是 ","两者都不是"]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（） ["10个工作日内 ","15个工作日内 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 ["首营企业","首营品种","两者均是","两者均不是"]
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是() ["国家药品监督管理部门 ","省级药品监督管理部门 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).麻醉药品是属于() (2).感冒片是属于()(3).精神药品是属于()(4).中药材 ["特殊管理药品 ","非处方药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映()
