(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 ["首营企业","首营品种","两者均是","两者均不是"]
(1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员应当遵守()(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守() (3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守() ["《药品流通监督管理办法》","《处方管理办法》","两者均是","两者均不是"]
(1).执业药师实行()(2).国家实行对处方药和非处方药()(3).国家实行中药品种()(4).国家实行不良反映() ["分类管理制度","保护制度","两者均是","两者均不是"]
(1).药品零售连锁分店可以从事()(2).中药材专业市场可以从事()(3).药品零售企业可以从事()(4).药品批发企业可以从事() ["药品批发业务 ","药品零售业务","两者均可 ","两者均不可"]
(1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是()(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是()(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是()(4).禁止生产、销售（） ["处方药 ","非处方药 ","两者均是 ","两者均不是"]
(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是()(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是()(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是()(4).负责药品监督管理的部门是()
