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问题:

[多选,X型题] 对制售假药行为的行政处罚有()

A . 没收药品和违法所得
B . 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C . 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"
D . 制售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E . 对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收,知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚

我国药品标准的主要类型包括() 《中国药典》。 《企业内控标准》。 《药品卫生标准》。 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》。 关于国家药品标准正确的是() 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。 属于强制性标准。 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》属于国家标准。 《中国医院制剂规范》也是国家标准。 处方格式的组成包括() 前记。 正文。 主体。 后记。 附录。 关于医疗单位制剂管理,正确的是() 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 医疗单位配制制剂必须获得"医疗机构制剂许可证"。 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准。 医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医师处方在本医院使用,不得在市场上销售。 经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用。 定点零售药店必须具备的条件有() 证照齐全,经药品监督管理部门年检合格。 遵守有关药事法律法规,有健全的药品质量保证制度和内部管理制度,能确保供药安全、有效和服务质量。 严格执行有关药品价格政策,经物价部门监督检查合格。 具备及时供应基本医疗保险用药和24小时提供服务的能力。 能保证营业时间内至少有1名药师在岗,营业人员经地级以上药品监督管理部门培训合格。 对制售假药行为的行政处罚有()
参考答案:

  参考解析

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