药学专业技术人员负责（） 开具处方。 审核处方。 调配处方。 核对处方。 使用处方。
对制售假药行为的行政处罚有（） 没收药品和违法所得。 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"。 制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚。
下列属于劣药的是（） A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 B.未标明或者更改有效期、生产批号的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.变质且超过有效期的。 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
建立城镇职工基本医疗保险制度的原则是（） 低水平。 广覆盖。 属地管理。 单位和职工双方共同负担。 社会统筹和个人账户相结合。
有关药品不良反应报告的说法，正确的是（） 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应。 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息。 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品。 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应。 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
定点零售药店必须具备的条件有（）
