药品监督管理技术机构包括（） 各级药品检验机构。 国家药典委员会。 药品审评中心。 药品评价中心。 药品认证管理中心和执业药师资格认证中心。
中国药品生物制品检定所的职责包括（） 负责全国药品质量检验。 负责生物制品的质量检验。 负责药品的强制性检验。 负责进口药品的质量检验。 负责新药的质量检验。
我国药品标准的主要类型包括（） 《中国药典》。 《企业内控标准》。 《药品卫生标准》。 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》。
对制售假药行为的行政处罚有（） 没收药品和违法所得。 并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"。 制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚。
下列属于劣药的是（） A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 B.未标明或者更改有效期、生产批号的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.变质且超过有效期的。 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
处方格式的组成包括（）
