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问题:

[单选] 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是

A . 第一类疫苗不得直接向个人供应
B . 疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C . 疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D . 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E . 设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

从事第二类精神药品原料药生产企业的批准的部门是 负责监管药品市场交易行为的是 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,外配处方的保存期限为 1年。 2年。 3年。 1年以上。 2年以上 。 根据《药品经营许可证管理办法》,下列说法正确的是 《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置。 《药品经营许可证》有效期未满换证的,由原发证机关注销。 《药品经营许可证》被依法宣布无效的,由原发证机关注销。 药品经营企业暂停销售,由原发证机关收回。 药品经营企业终止经营药品或者关闭的,由原发证机关注销。 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,药品批发企业申请新增疫苗经营业务,应当具备的条件包括 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具。 具有从事疫苗管理的专业技术人员。 具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同。 具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。 具有药品检验机构依法签发的每批检验合格证明文件。 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是
参考答案:

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