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一、选择题

1

已知．

A.0.68V B.1.44V C.1.06V D.0.86V

【答案】A

【解析】滴定至50%时，是在化学计量点前，

2． 物质的电子轰击质谱图中，

分子离子区域出现9:6:1。试问该化合物中可能含有（ ）。

A. 奇数个氮原子 B.1个氯原子 C.2个溴原子 D.2个氯原子 【答案】D

3． （多选）下列说法中，正确的是（ ）。

A. 分析浓度就是平衡浓度

B. 分析浓度是指单位体积的溶液中所含溶质的物质的量，其中包括已离解和未离解两部分 C. 分布系数是指酸碱平衡体系中某种存在形式的平衡浓度占总浓度的分数 D.

分布系数的最大值小于1, 表示用NaOH

滴定草酸不能准确滴至生成

终点

【答案】BCD

4． 用EDTA

滴定浓度为的

A. B. C. D. 【答案】C

，滴定至50%时的电位是用铈量法测定铁时（ ）。

，它们的相对丰度比约为

的某金属离子M ，若已知此时M

的条件稳定常数为，则终点时

值应在下列哪个范围内？（ ）

5． （多选）需盛放在塑料容器中的标准溶液有（ ）。

A. B.NaOH C.HCl D.EDTA 【答案】BD

6．

若外磁场的磁场强度逐渐减小时，则使质子从低能级

跃迁至高能级（ ）。

A. 不发生变化 B. 逐渐减小 C. 逐渐増大 D. 不变或逐渐减小 【答案】B

【解析】

根据磁能级能级差的公式

与外磁场强度

所需的能量

成正比，

当逐渐减小时

质子从低能级跃迁至高能

g 所需的能量应逐渐减小。

7． 在非缓冲溶液中，使用EDTA 来滴定金属离子时，溶液的pH 将会（ ）

A. 升尚 B. 不变 C. 降低

D. 与金属离子价态有关 【答案】C

8． 下列说法哪一种是正确的（ ）。

A. 阳离子选择电极的电位随着溶液中阳离子浓度的增高向正方向变化 B. 阴离子选择电极的电位随着溶液中阴离子浓度的增高向负方向变化 C. 阳离子选择电极的电位随着溶液中被响应阳离子浓度的増高向负方向变化 D. 阴离子选择电极的电位随着溶液中被响应阴离子活度的增高向负方向变化 【答案】D

【解析】AB 两项，离子选择电极的电位仅与被响应离子有关；C 项，由阳离子选择电极的电位

可知，阳离子选择电极的电位随着试液中被测阳离子浓度的增高向正方向变

化。

9． 在线性回归方程y=ax+b，若b 值越大，就说明测试方法中的（ ）越大。

A. 随机误差 B. 灵敏度

C. 系统误差

D. 仪器之间的测定误差 【答案】C

10．某人对样品进行了5次测定，求得的各次测定值的偏差分别为：+0.04, -0.02, +0.01，+0.06, -0.02。此偏差计算结果（ ）。

A. 正确 B. 不正确

C. 说明测定误差小 D. 说明测定误差大 【答案】B

【解析】多次测定时各偏差的代数和为零。

二、简答题

11．共沉淀和后沉淀区别何在？它们是怎么发生的？对重量分析有什么不良影响？在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀？

【答案】共沉淀就是：当一种难溶物沉淀从溶液中析出时，溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中的现象。共沉淀使沉淀玷污，它是重量分析中最重要的误差来源之一。后沉淀是由于沉淀速度的差异，在已形成的沉淀上形成第二种不溶物质，这种情况大多发生在特定组分形成的过饱和溶液中，后沉淀所引入的杂质量比共沉淀要多，且随沉淀放置时间的延长而増大。从带入杂质方面来看共沉淀现象对分析测定是不利的，但在分析化学中往往利用共沉淀这一现象来富集分离溶液中的某些微量组分，特别是贵金属和稀有元素等。

12．使用NaOH 标准溶液如吸收了空气中的当以其测定某一强酸的浓度，分别用甲基橙或酚酞指示终点时，对测定结果的准确度各有何影响？

NaOH

标准溶液如吸收了空气中的【答案】与强酸只能反应到

甲基橙指示终点时，NaOH

标准溶液中的

会变为

当用酚酞指示终点时，

和水，此时对测定结果的

相当于多消耗了NaOH 标准溶液，此时，测定强酸的浓度偏高。如用

可与强酸反应生成

准确度无影响。

13．简述四极滤质器（四极杆质量分析器）的工作原理。色谱-质谱联用仪器

（如需要解决的关键技术是什么？

或）

【答案】四极滤质器由四根平行的筒状电极组成，对角电极相连构成两组，在其上施加直流电压u 和射频交流电压V ，当u/V以及半径r 固定时，对于一种射频频率只有对应的一种质荷比离子可以通过筒形电极环绕的电场区域到达检测器。如果扫描射频频率就可让不同质荷比的离子通过电场区被检测。