我国的第一部GSP由哪个部门发布（） 国家食品药品监督管理总局。 国家商品协会。 国家医药公司。 国家医药管理局。 原卫生部。
药品批发企业的药品购进记录应保存（） 4年。 3年。 2年。 超过药品有效期1年，但不少于3年。 超过药品有效期1年，但不少于2年。
对首营品种应（） A.质量审核。 B.专柜存放。 C.定期养护。 D.分开设置。 E.逐批验收。
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（） A.ZC+4位年号+4位顺序号。 B.SC+4位年号+4位顺序号。 C.S+4位年号+4位顺序号。 D.BH+4位年号+4位顺序号。 E.国药准字J+4位年号+4位顺序号。
药物治疗作用确证阶段是（） A.Ⅰ期临床试验。 B.Ⅱ期临床试验。 C.Ⅲ期临床试验。 D.Ⅳ期临床试验。 E.生物等效性试验。
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
