对首营品种应（） A.质量审核。 B.专柜存放。 C.定期养护。 D.分开设置。 E.逐批验收。
药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（） A.检验和调节温湿度的设备。 B.保持药品与地面之间有一定距离的设备。 C.经营中药饮片所需的调配处方设备。 D.经营中药饮片所需的临方炮制设备。 E.必要的中医针灸设备。
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（） A.1。 B.2。 C.3。 D.4。 E.5。
两个以上单位共同作为申请人的（） A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。 C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。 D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请。 E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册。
药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（） A.国家食品药品监督管理总局。 B.卫生与计划生育委员会。 C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局。 D.省级食品药品监督管理局。 E.省级卫生主管部门。
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
