问题：
[单选,A1型题] 药品经营企业的冷库温度为（）
A.3℃～8℃。B.2℃～10℃。C.<10℃。D.<20℃。E.<30℃。
问题：
[单选,A1型题] 对药品养护时库房温湿度的记录要求是（）
A.每天上午一次。B.每天上午两次。C.每天上、下午定时各一次。D.每天下午一次。E.每天下午定时各两次。
问题：
[单选,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）
A.签订进货合同应明确质量条款。B.购进药品应有合法票据。C.建立购进记录，做到票、账、货相符。D.按规定保存购货记录。E.每二年应对进货情况进行质量评审。
问题：
[单选,A1型题] 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
按药品的剂型或用途分类陈列。药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列。处方药与非处方药分柜摆放。拆零药品集中存放于拆零专柜。麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列。
问题：
[单选,A1型题] 根据GSP的规定，怕压药品应（）
定期循环抽查。定期送样检查。采取隔离措施。集中存放。定期翻垛。
问题：
[单选,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）
A.药品与非药品。B.内服药与外用药。C.处方药与非处方药。D.进口药与国产药。E.易串味的药品与一般药品。
问题：
[单选,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是（）
药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审。药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任。中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
问题：
[单选,A1型题] 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是（）
特殊管理药品。危险品。医疗用毒性药品。麻醉药品。精神药品。
问题：
[单选,A1型题] 药品批发企业的药品验收记录应保存（）
A.一年。B.二年。C.三年。D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年。E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
问题：
[单选,A1型题] 药品经营企业库房药品养护时温湿度的记录要求是（）
每周一次。每三天一次。每二天一次。每天下午一次。每天上、下午定时各一次。
