药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（） 正确。 错误。
对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（） 正确。 错误。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（） 正确。 错误。
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（） 正确。 错误。
配料必须经1人以上复核无误，并详细记录，签字备查。（） 正确。 错误。
我国在公元前11世纪西周时期便已设立掌管医药政令的政府机构。（）
