2018年郑州大学联合培养单位洛阳理工学院675有机化学(二)考研仿真模拟五套题
● 摘要
一、简答题
1． 写出下列化合物的结构式:
(1)硫酸二乙酯(2)甲磺酰氯(3)对硝基苯磺酸甲酯 (4)磷酸三苯酯(5)对氨基苯磺酰胺(6) 2, 2’-二氯代乙硫醚 (7)三甲基乙烯基硅烷(8)三苯基硅醇(9)苯基亚膦酸乙酯 【答案】
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(7)
(9)
(6)(8)
2． 化合物A 用浓HBr 处理, 生成内消旋体2, 3-二溴丁烷, 但化合物B 则生成外消旋2, 3-二溴丁烷, 试说明该类反应的立体化学历程(用弯箭头表示电子对的转移
)
【答案】
醇羟基质子化变成
盐, 脱去水形成溴鎓离子, 溴负离子分别从溴鎓离子背面进攻形
成产物, 故得到不同的立体异构产物
.
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3．
比较化合物(A)、(B)、(C)进行应的速率快慢, 并阐明理由.
反应的速度快慢,
并阐明理由.
比较化合物(C)、(D)进行
反
【答案】(A)
、(B)、(C)进行的空间位阻最大
.
反应时的速率快慢为:
(C)>(A)>(B).因为(C)的空间位阻最小, B
(C)和(D)进行
反应时的速率快慢为:(C)>(D), 因为(C)的能量高.
4． 完成下列目标化合物的合成.
【答案】由呋喃甲酸合成呋喃甲酸乙酯, 再由呋喃甲酸乙酯与苯乙酮反应合成目标产物.
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5． 根据A
体系碎裂化能在较温和条件下进行的事实, 设想了一种新的顺利制备炔基酮的路线
:
试从易得的试剂,
提出从【答案】
不饱和酮制取所需中间体A 的实用方法.
6． 利用模型仔细考虑过渡态的几何构型, 预言下面每一个不对称合成所得主产物的绝对构型, 并解释预言的根据.
(a)
(b)
(c)
(d).
(f)