2018年首都医科大学附属北京世纪坛医院306西医综合之生物化学考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 脂肪动员（fatty mobilization）
【答案】脂肪动员是指脂库中的储存脂肪，在脂肪酶的作用下，逐步水解为脂酸和甘油，以供其他组织利用的过程。
2． 稀有密码子（rare codon）。
【答案】稀有密码子是指不同生物体对编码同一种氨基酸的不同密码子（同义密码子）的使用频率比较低的密码 子。
3． Edman 降解。
【答案】Edman 降解又称苯异硫氰酸酯法，是指从肽链的游离的
列的过程。末端测定氨基酸残基的序末端 氨基酸被PITC 修饰，然后从肽链上分离修饰的氨基酸，再用乙酸乙酯抽提后，可用层析等方法鉴定。余下一条 缺少一个氨基酸残基的完整的肽链再进行下一轮循环。
4． 内含肽（inteinh
【答案】内含肽是指在蛋白质拼接过程中被切除的肽段。
5． SD 序列（Shine-Dalgamo sequence）。
【答案】SD 序列是指位于原核生物mRNA5' 端的一段富含嘌呤的保守序列，由
成，一般位于起始
密码子上游约7个碱基的位置。
6． 级联放大作用。
【答案】级联放大作用是指在激素作用过程中，信号被逐级放大，最终使生物学效应大大增强的作用。
7． cAMP 个碱基组
环化腺苷酸，是细胞内的第二信使，由于某些激素或其他信号分【答案】CAMP 即
子刺激，激活腺苷酸环化酶催化A TP 环化而形成。
8． 糖酵解。
【答案】
糖酵解是将葡萄糖降解为丙酮酸并伴随着
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体普遍存在的葡萄糖降解途径。该反应过程由10步酶促反应组成，通过该途径，
为
丙酮酸，同时净生成在有氧无氧条件下均可进行。 葡萄糖转换
二、问答题
9． 有一种酶E 作用底物S 产生产物P 。化合物C 是这一种酶的别构激活剂。使用定点突变技术将酶E 的Val57突变成其他集中氨基酸残基。将野生型和突变体纯化以后，分别在有C 和无C 的条件下测定酶活性，活性分析的结果见表:
表
（1）根据突变体的数据，你认为Val57位于别构中心还是活性中心？
（2）根据氨基酸的性质，解释突变如何影响到酶E 的活性？
【答案】（1）突变对酶的基础活性（无C 时）没有影响，说明Val57不是酶活性中心的一部分或者与别构中心有关。相反，在有C 时，Val57的突变对酶活性影响很大，这说明Val57的取代影响激活剂C 与别构中心的结合，进而影响到活性中心的构象和活性。
（2）Val 和Ala 都是疏水氨基酸，不带电荷，因此
的功能影响不大。但Ser 和Glu 都是极性氨基酸，所以的效果更大。
10．和米氏常数可以通过作图法求得，试比较图及直接线性作图法求
【答案】
轴的截距为
的优缺点。 时对应的优点是所以测不准。图是一条直线，它与纵都较容易求，缺点是实验
就求不准。
斜率即为优属于保守性突变，对别构中心或突变都能影响到C 的结合，降低C 的激活效果，但与Ser 不同的是，Glu 既是极性氨基酸，又带电荷，故影响图、双倒数图作图作图是双曲线的一支，可以通过其渐近线求与横轴的截距为优点是使用方便与横轴的截距为比较直观，缺点是实际上测定时不容易达到得到的点一般集中在直线的左端，作图时直线斜率稍有偏差图也是一条直线，它与纵轴的截距为点是求很方便，缺点是作图前计算较繁琐
优缺点与寸与横轴的截距为
图也是一条直线，它与纵轴的截距图相似。直接线性作图法是一组交于一点的直线，交点的横坐标为纵坐标为是求
和的最好的一种方法，不需计算，作图方便，结果准确。
11．光合磷酸化有几个类型？其电子传递有什么特点？
【答案】光合磷酸化可分为3个类型：
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（1）非循环式光合磷酸化，其电子传递是一个开放的通路。
（2）循环式光合磷酸化，其电子传递是一个闭合的回路。
（3）加循环式光合磷酸化，其电子传递也是一个开放的通路，但其最终电子受体不是 而是
12．从一种植物叶中得到了粗细胞提取液，每毫升含蛋白质32mg ，在提取条件下，
的催化反应速率为取50ml 提取液，用硫酸铵盐析分析，将饱和度
测定其反应速度为再溶于10ml 水中，此溶液的蛋白质浓度为50mg/ml, 从中取出
计算：
（1）提取过程中，酶的回收百分率；
（2）酶的提纯倍数。
【答案】酶的提纯常包括两方面的工作，一是把酶制剂从很大体积缩到较小体积；二是把制剂中大量的杂质蛋白和其他大分子分离出去。本题采用的是盐析法。为了判断分离提纯的优劣，一般用两个指标来衡量：一是总活力的回收，二是比活力提高的倍数。
粗提取液：蛋白质浓度=32mg/ml，50ml 提取液含总蛋白质=50X32=1600mg。蛋白质的活力单位数
=，现取
_
则所含蛋白质
则比活力：二活力单位数/
蛋白质14/32U/mg总活力. 提取液的沉淀物，
提纯液：蛋白质浓度=50mg/ml, 10ml 提纯液内含总蛋白质=50X10=500mg。蛋白质的活力单位数=0.65pmol/min, 现取10叫，
则所含蛋白质则比活力2=活力单位数/蛋白质
=65/50U/mg
所以酶的回收百分率=总活力2/总活力产[（65/50）×500]/[（14/32）×1600]=93%。酶的 提纯倍数=比活力2/比活力产（65/50）/（14/32）=3（倍）。
13．参与IMP 合成的第一个酶利用Gin 作为氨基的供体而不是直接使用氨，这个现象在其他地方也能发现。为什么自然利用一个更耗能的过程（Gin 作为氨基供体需要消耗ATP ）?
【答案】参与IMP 合成的第一个酶实际上催化的是一种转氨基反应，该反应的机理是含有孤对电子的N 原子进行亲核进攻。然而在生理pH 下，氨被质子化，形成孤对电子不再存在，从而使转氨基反应无法进行。利用Gin 作为氨基的供体就可以避免上述现象发生。
14．（1）对于一个遵循米氏动力学的酶而言，当时，若
（2）当这个酶的是多少？
（3）
若表示竞争性
是多少？
（4）若是非竞争性抑制剂，在
（5）大致绘出此酶条件与（3）中相同时，V 是多少？ 关系的曲线图形：
第 4 页，共 30 页 是多少抑制剂
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