不属于严重药品不良反应的是（） A.服用药品导致死亡。 B.服用药品危及生命。 C.服用药品致癌。 D.服用药品导致住院。 E.服用药品导致呕吐。
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（） A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应。 B.新的药品不良反应、药品群体不良事件。 C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件。 D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。 E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件。
剂量相关的药品不良反应是（） A.A型药品不良反应。 B.B型药品不良反应。 C.C型药品不良反应。 D.D型药品不良反应。 E.E型药品不良反应。
应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（） A.药品经营企业。 B.医院。 C.药品生产企业。 D.医疗卫生机构。 E.各级卫生主管部门。
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（） A.国家食品药品监督管理局。 B.省级药品监督管理局。 C.国家药品不良反应监测中心。 D.省级药品不良反应监测中心。 E.卫生部。
省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
