核发《药品生产许可证》的部门是（） 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 县级以上地方药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（） 国务院药品监督管理部门。 国务院卫生行政部门。 县级以上地方药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。
我国对其可以实行品种保护的是（） 中药人工制成品。 中药饮片。 生物制品。 化学药品。 医疗机构制剂。
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（） 三日内。 五日内。 七日内。 十日内。 十五日内。
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。
进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
