[单选,B1型题] 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）

我国对其可以实行品种保护的是（） 中药人工制成品。 中药饮片。 生物制品。 化学药品。 医疗机构制剂。 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（） 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 《新药证书》。 进口中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品，必须拥有的证件是（） 《进口药品通关单》。 《进口准许证》。 《进口药品注册证》。 《医药产品注册证》。 《新药证书》。 药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（） 一万元以上五万元以下。 三万元以上五万元以下。 五万元以上十万元以下。 一万元以上十五万元以下。 一万元以上二十万元以下。 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（） 二倍以下。 一倍以上五倍以下。 一倍以上三倍以下。 二倍以上五倍以下。 三倍以上五倍以下。 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门规定组织鉴定的时间是（）