2018年西安理工大学理学院857有机化学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、填空题
1． 写出下列反应的主要产物
_____.
（ ）
【答案】
【解析】咪唑可看成吡咯分子中3位上的碳原子换成了氮原子, 由于氮的电负性比碳强, 故咪唑环上的电子云密度比吡咯低, 亲电取代反应活性比吡咯弱, 其亲电取代反应主要发生在4位碳原子.
2． 写出下列反应的主要产物
_____.
(过量
)
【答案】
作用, 糖分子中的羟基可全部醚化.
（ ）
【解析】在碱性条件下,
与过量的 3．
（ ）.
【答案】
.
本题中
上连有吸电子的酯羰基, 使其
【解析】季胺碱的消除反应,
主要消除酸性大的
所连H 原子酸性增强, 发生消除反应, 故消除产物不服从Hofmann 规则.
4．
命名
_____.
【答案】3-溴吡啶(
或-溴代吡啶)
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【解析】注意吡啶环上的编号规则:
.
5
． 写出下列反应的主要产物_____.
（ ）
【答案】
【解析】在加热条件下, 一分子氨基酸中的羧基与另一分子氨基酸的氨基作用形成二肽.
6． 用系统命名法命名, 立体异构体用R/S标明其构型:
_____.
【答案】(2R, 3R , 4S , 5S) 五羟基-己醛
【解析】由醛基开始编号, 手性碳原子用R , S 标记.
7．
写出下列反应的主要产物_____、_____.
【答案】
【解析】烯烃臭氧化水解, 双键碳上连有一个烃基时, 产物为羧酸, 1, 5-二元羧酸在醋酸酐的作用下脱水形成六元环状酸酐.
8． 分别用中、英文系统命名法命名:_____、_____.
【答案】(2R, 3S , 4R) 四羟基-戊醛; (2R, 3S , 4R)tetrahydroxyl pentanal 【解析】由醛基开始编号, 手性碳原子用R , S 标记.
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二、简答题
9． 如何实现下列转变？
(1)
(2)(3)(4)【答案】
(1)
(2)
(3)
(4)
10．2, 5-二甲基-2, 4-己二烯的低温光氧化生成一种不稳定加成物, 后者在温度比室温稍高的条件下分解至丙酮和4-甲基-2-戊烯醛问此产物的结构. 是否从二烯一般能得到这一类型产物？如果不是, 为什么本化合物是不寻常的？
【答案】
一般要有烷基取代的烯才能得到这一类产物. 例如: