根据《食品卫生法》的规定，下列食品中允许生产经营的是（） 掺假的食品。 超过保质期的食品。 含有毒有害物质的食品。 少量添加剂的食品。
根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。 卫生部。 建设部。 国家药品监督管理局。 国家工商行政管理总局。
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（） 商检部门审批。 卫生行政部门审批。 工商行政管理部门审批。 药品监督管理部门审批。
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（） 我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。。 处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。。 医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。。 医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。。
根据《药品管理法》，下列（）药品不得在市场公开销售。 处方药。 医疗机构配置的制剂。 特殊药品。 非处方药。
根据《食品卫生法》的规定，下列选项中（）是正确的。
