药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（） 商检部门审批。 卫生行政部门审批。 工商行政管理部门审批。 药品监督管理部门审批。
根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售（） 处方药。 所有非处方药。 甲类非处方药。 乙类非处方药。
根据《食品卫生法》的规定，下列选项中（）是正确的。 保健食品不必经国家卫生行政部门审批即可销售。 患有病毒性肝炎的人可以从事接触直接入口食品的工作。 含有毒有害物质的食品是可以经营的。 含防腐剂的食品是可以经营的。
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。 设区的市级药品监督管理部门。 地级药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 国家药品监督管理局。
下列关于特殊药品的描述中正确的是（） 特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂。 精神药品不属于特殊药品。 医疗用毒性药品属于特殊药品。 我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
下列说法是对我国药品分类管理制度的理解，其中正确的是（）
