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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为()

A . A.获得性红细胞膜缺陷
B . B.遗传性红细胞膜缺陷
C . C.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D . D.珠蛋白肽链合成减少
E . E.红细胞自身抗体产生

以下哪种疾病属于红细胞G-6PD酶缺陷性贫血() 先天性非球形红细胞性溶血性贫血。 蚕豆病。 药物、感染诱发溶血。 新生儿高胆红素血症。 以上都是。 生殖功能从旺盛走向衰退的过渡时期为() 女童期。 青春期。 生育期。 更年期。 老年期。 细胞膜结构有两个最基本的特征() 韧性和膜的对称性。 粘性和膜的对称性。 粘性和膜的不对称性。 流动性和膜的对称性。 流动性和膜的不对称性。 下述哪项不符合遗传性球形红细胞增多症() 脾肿大。 红细胞在脾窦被破坏。 尿胆原阳性。 网织红细胞明显增高。 血红蛋白电泳出现异常区带。 红细胞膜组成含量由多到少顺序为() 膜蛋白,膜脂质,膜糖类。 膜脂质,膜蛋白,膜糖类。 膜糖,膜脂质,膜蛋白。 膜脂质,膜糖类,膜蛋白。 膜蛋白,膜糖类,膜脂质。 男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为()
参考答案:

  参考解析

遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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