问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某男，40岁，头晕乏力1年半，加重伴皮肤黄染1个月。检验结果：血红蛋白55g/L，白细胞3.0×109/L，血小板53×109/L，网织红细胞18%；蔗糖溶血试验阳性，尿胆红素阴性，尿胆原阳性，尿含铁血黄素阳性，血清铁蛋白12.9μg/L。骨髓检查示增生明显活跃，红系占45%，中幼、晚幼红细胞为主。哪项辅助检查最具确诊价值（）.
A.骨髓铁染色。脆性试验。血清游离血红蛋白测定。Ham试验。Coombs试验。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某男，40岁，头晕乏力1年半，加重伴皮肤黄染1个月。检验结果：血红蛋白55g/L，白细胞3.0×109/L，血小板53×109/L，网织红细胞18%；蔗糖溶血试验阳性，尿胆红素阴性，尿胆原阳性，尿含铁血黄素阳性，血清铁蛋白12.9μg/L。骨髓检查示增生明显活跃，红系占45%，中幼、晚幼红细胞为主。在询问病史时，下列哪项最为重要（）.
A.有无服用药物史。有无电离辐射史。有无消化道出血史。有无胆石症史。有无酱油色尿发病史。
问题：
[单选,A4型题,A3/A4型题] 某男，40岁，头晕乏力1年半，加重伴皮肤黄染1个月。检验结果：血红蛋白55g/L，白细胞3.0×109/L，血小板53×109/L，网织红细胞18%；蔗糖溶血试验阳性，尿胆红素阴性，尿胆原阳性，尿含铁血黄素阳性，血清铁蛋白12.9μg/L。骨髓检查示增生明显活跃，红系占45%，中幼、晚幼红细胞为主。本病最有可能的诊断是（）.
A.缺铁性贫血。珠蛋白合成障碍性贫血。PNH。自身免疫性溶血性贫血。PK缺乏症。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 红细胞G-6-PD酶缺乏时，下列哪项试验呈阳性反应（）.
抗人球蛋白试验。热溶血试验。高铁血红蛋白还原试验。酸溶血试验。血红蛋白电泳出现异常区带。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪一项试验不是蚕豆病的有关检验（）.
丙酮酸激酶荧光点法。氰化物-抗坏血酸试验。高铁血红蛋白还原试验。硝基四氮唑蓝试验。G-6-PD荧光斑点法。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项试验可用于确诊G-6-PD缺陷（）.
G-6-PD荧光斑点试验。变性珠蛋白小体试验。硝基四氮唑蓝试验。G-6-PD活性检测。高铁Hb还原试验。
问题：
[单选,B型题] 结缔组织病、恶性肿瘤伴发的贫血属于（）.
正细胞正色素性贫血。巨幼细胞性贫血。小细胞正色素性贫血。小细胞低色素性贫血。红细胞酶缺陷性贫血。
正细胞正色素性贫血。巨幼细胞性贫血。小细胞正色素性贫血。小细胞低色素性贫血。红细胞酶缺陷性贫血。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现不包括（）
脾切除对改善溶血无作用。患者红细胞寿命缩短。脾肿大。常染色体隐性遗传。慢性溶血过程。
问题：
[单选,A2型题,A1/A2型题] 有关遗传性球形红细胞增多症的确诊实验为（）
膜蛋白基因分析。红细胞镰变试验。高渗冷溶血试验。渗透脆性试验。血红蛋白电泳。
