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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 下述哪项不符合遗传性球形红细胞增多症()

A . 脾肿大
B . 红细胞在脾窦被破坏
C . 尿胆原阳性
D . 网织红细胞明显增高
E . 血红蛋白电泳出现异常区带

细胞膜结构有两个最基本的特征() 韧性和膜的对称性。 粘性和膜的对称性。 粘性和膜的不对称性。 流动性和膜的对称性。 流动性和膜的不对称性。 下列哪项不符合红细胞膜的病理生理特征() 红细胞膜蛋白遗传性缺陷影响膜稳定性。 氧化损伤不影响膜稳定性。 生物毒素影响膜稳定性。 酶代谢异常影响膜稳定性。 生物毒素影响膜稳定性。 男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为() A.获得性红细胞膜缺陷。 B.遗传性红细胞膜缺陷。 C.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷。 D.珠蛋白肽链合成减少。 E.红细胞自身抗体产生。 诊断PNH的确诊试验是() 酸化血清溶血试验。 红细胞渗透脆性试验。 自身溶血试验。 蔗糖溶血试验。 酸化甘油溶血试验。 下列哪种溶血性贫血是获得性红细胞膜的缺陷所致() 阵发性睡眠性血红蛋白尿症。 遗传性椭圆形红细胞增多症。 遗传性球形红细胞增多症。 微血管病性溶血性贫血。 自身免疫性溶血性贫血。 下述哪项不符合遗传性球形红细胞增多症()
参考答案:

  参考解析

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常导致的家族遗传性溶血性疾病。贫血、溶血性黄疸和脾肿大是最常见的临床表现,尿胆原阳性。

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