根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应 罚款。 对直接责任者行政处分。 注销《执业药师注册证》。 收回《执业药师资格证书》。 取消执业药师资格。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括 医疗的需要。 国家储备的需要。 科研、教学的需要。 药品生产企业生产用原料的需耍。 进出口的需要。
根据《处方管理办法》，关于医疗机构处方开具和调剂，说法正确的是 药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核。 药师对于不规范的处方，自行修改后方可调剂。 中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方。 药师应对第二类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号码。 每张处方不得超过5种药品。
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关中药饮片生产，说法正确的是 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。 必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，可选择多种药材产地。 生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片。 中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书。
根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^。 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出。 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废。 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案。 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
