当前位置:医药考试>执业药师

问题:

[多选] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

A . 医疗的需要
B . 国家储备的需要
C . 科研、教学的需要
D . 药品生产企业生产用原料的需耍
E . 进出口的需要

应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是 生产、销售的假药被使用后,造成10人以上轻伤,应认定为 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为 下列药品销售行为中违法的有 药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药。 大型超市设柜台销售处方药。 药品批发企业在交易会上现货出售药品。 药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务。 非处方药采用开架自选方式销售。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是 医疗机构制剂可以广告宣传。 医疗机构制剂可以在市场上销售。 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型。 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用。 医疗机构制剂配制场所不能变更。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服