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问题:

[多选] 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关中药饮片生产,说法正确的是

A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B . 必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,可选择多种药材产地
C . 生产中药饮片严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D . 必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E . 中药饮片出厂应附纸质或电子版的检验报告书

根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是 药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核。 药师对于不规范的处方,自行修改后方可调剂。 中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可以分别开处方。 药师应对第二类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号码。 每张处方不得超过5种药品。 下列药品销售行为中违法的有 药店经批准在边远城乡集市贸易市场内设点销售处方药。 大型超市设柜台销售处方药。 药品批发企业在交易会上现货出售药品。 药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务。 非处方药采用开架自选方式销售。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是 医疗机构制剂可以广告宣传。 医疗机构制剂可以在市场上销售。 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型。 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用。 医疗机构制剂配制场所不能变更。 甲患有癌症,通过某交易网站从乙处购买某抗癌药A自用,经调查,抗癌药A为乙从国外购买,通过网上销售,以下说法正确的是 抗癌药A药为假药。 抗癌药A药为劣药。 甲买来自用的行为不违法。 乙的行为违法。 交易网站只提供销售平台,未实际购买、销售抗癌药A,行为不违法。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,有关零售药店,说法正确的有. 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 对陈列的药品按季度进行检查。 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放。 处方药不应采用开架自选的销售方式。 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关中药饮片生产,说法正确的是
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