2018年兰州大学第一临床医学院306西医综合之生物化学考研核心题库
● 摘要
一、名词解释
1． 顺式作用（cis-acting ）。
【答案】顺式作用是指位于DNA 上的序列组件只对其自身下游的序列起作用。
2． Southernblotting 。
【答案】Southernblotting 即DNA 印迹，是指双链DNA 在凝胶电泳后变性为单链，转移并固定到特定滤膜（如硝酸纤维素膜）上，同标记的核酸探针杂交，根据杂交信号显示靶DNA 的存在与位置。DNA 印迹可用于检测基因突变。
3． 糖异生（gluconeogenesis ）。
【答案】糖异生是指非糖物质在细胞内净转变成葡萄糖的过程。
4． 胸腺素。
【答案】胸腺素是由胸腺合成与分泌的一种蛋白质类激素，出生婴儿和少儿期体内含量比较高，到了青春期以后逐渐下降。主要功能是増强免疫力，促进胸腺中原始的干细胞和未成熟的T 淋巴细胞分化成为成熟的具有免疫作用的T 淋巴细胞。
5． 反密码子（anticodon ）。
【答案】反密码子是由tRNA 反密码子环上的三个相邻的核苷酸构成的反密码子，通过与mRNA 上密码子的互 补配对解码遗传密码。
6． 生物膜。
【答案】生物膜是细胞内膜和质膜的总称。镶嵌有蛋白质的脂双层，起着划分和分隔细胞和细胞器的作用。生物膜也是许多与能量转化和细胞内通讯有关的重要部位。
7． 单核苷酸。
【答案】单核苷酸是指核苷与磷酸缩合生产的磷酸酯。
8． A 位点（aminoacylsite ，acceptor site）和 P 位点（peptidyl site）。
【答案】A 位点即氨酰基位点，是新掺入的氨酰
是延伸中的肽酰
的结合位点。 的结合位点；P 位点即肽酰基位点，二、问答题
9． 什么是生物固氮？固氮酶由哪些组分组成？有何催化特点？
【答案】（1）生物固氮是指微生物、藻类和与高等植物共生的微生物通过自身的固氮酶复合物把分子氮变成氨， 从而被植物利用的过程。
（2）固氮酶是由含铁的铁蛋白和含钼的铁蛋白两种铁硫蛋白组成，二者形成复合体才具有固氮活性。固氮 酶催化的主要底物是
合物以及厌氧环境。其催化反应是：
10．为什么在聚合酶链反应中控温非常重要？
【答案】聚合酶链反应依靠DNA 链的反复循环分离再与引物结合。第一步需要的温度比第二步高，因此需要严格控制反应温度。
11．dUTPase 或DNA 连接酶活性有缺陷能够刺激重组的发生。为什么？
【答案】DNA 重组首先需要DNA 链发生断裂。如细胞内的dUTPase 活性有缺陷，则细胞内的dUTP 的浓度就比较高，在DNA 进行复制的时候，dUTP 代替dTTP 参入到子链中的可能性就大大提高，而细胞内碱基切除修复系统会识别错误参入的尿苷酸，在切除修复的时候，需要将DNA 链切开。显然dUTP 参入的机会越大，DNA 链 断裂的机会就越大，因而重组的可能性就提高。如果DNA 连接酶活性有缺陷，同样会使DNA 链断裂的机会提 高，所以同样能够刺激重组的发生。
12．图示乳糖操纵子的结构并简述其负调控方式。
【答案】（1）乳糖操纵子的结构图如下图:
图
（2）乳糖操纵子负调控：当细胞中没有乳糖或其他诱导物存在时，调节基因的转录产物阻遏蛋白与操纵基 因结合，阻止了 RNA 聚合酶与启动子结合，导致结构基因不转录。
当细胞中有乳糖或其他诱导物存在时，诱导物与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象发生改变而失活，不能与操 纵基因结合，从而使RNA 聚合酶与启动子结合，导致结构基因转录。
13．如果让鸡服用别嘌呤醇，将会产生什么后果？
【答案】别嘌呤醇是黄嘌呤氧化酶的抑制剂，而黄嘌呤氧化酶是嘌呤代谢形成尿酸的关键酶。鸟类形成的尿酸会排出体外。如果鸡服用了别嘌呤醇，尿酸将无法产生，这将会给鸟类嘌呤的代谢带来灾难性的后果。
要求铁氧还蛋白（Fd ）等作为还原剂，要求A TP 与Mg 复
14．嘌呤霉素和四环素都能抑制原核细胞蛋白质的生物合成，但嘌呤霉素的抑制效果低于同剂量的四环素，为什么？
【答案】抑制蛋白质的合成的作用点很多。
（1）抑制氨基酸的活化。例如，吲哚霉素是色氨酸的类似物。
（2）抑制蛋白质合成的起始，如氨基环醇类抗生素，链霉素与小亚基结合。
（3）抑制肽链的延伸。例如，四环素封闭小亚基的氨酰位点，氯霉素主要是与细菌核糖体的50S 亚基结合而抑制肽酰基转移反应。
（4）使翻译提前终止，如嘌呤霉素。
所以嘌呤霉素的抑制效果低于同剂量的四环素，嘌呤霉素可以合成蛋白质，但是四环素则不可以。
15．列举多肽激素以非活性前体的形式被合成的好处。
【答案】多肽激素以前体的形式被合成有以下几个方面的好处：（1）储存；（2）激素活性的调节；（3）多肽链正确的折叠；（4）信号肽序列帮助多肽或蛋白质的正确定向和分检。
16．某核苷酸水溶液在通过比色皿时，测得260nm 处的吸光度已知该核苷酸的摩尔吸光系数
【答案】
求该核苷酸的浓度。
三、论述题
17．核酸代谢的研宄有哪些可用于抗癌药物的设计上？
【答案】癌细胞比正常细胞生长要快得多，它们需要大量的核苷酸作为DNA 和RNA 合成的前体，由此，它们对核苷酸合成过程的抑制剂也更加敏感。因此，可以通过设计核苷酸代谢药物来抑制核苷酸的合成途径从而达到抑制癌细胞生长的目的。这些药物往往与细胞内核苷酸合成途径中的中问代谢物结构类似。在设计药物时，可以利用以下抗代谢物。
（1）嘌呤类似物。巯基嘌呤（MP ）、' 等可抑制嘌呤核苷酸合成，其中巯基嘌呤在临床上使用 较多。巯基嘌呤结构与AMP 结构相似，可抑制IMP 转变为AMP 及GMP 的反应. 也可反馈抑制PRPP 酰胺转 移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，阻断嘌呤核苷酸从头合成。疏基嘌呤还能通过竞争性抑制，影响次黄嘌呤一鸟嘌 呤磷酸核糖转移酶，使PRPP 分子中的磷酸核糖不能向鸟嘌呤及次黄嘌呤转移，阻止补救合成途径。
6-重氮-5-氧正亮氨酸等结构与谷氨酰胺类似，（2）谷氨酰胺和天冬氨酸类似物。重氮丝氨酸、
可抑制核苷 酸合成中有谷氨酰胺参加的反应。同样，天冬氨酸类似物，如羽田杀菌素可抑制有天冬氨酸参加的反应。这类化 合物均有抗癌作用，但副作用较大。
（3）叶酸类似物。氨基蝶呤、甲氨蝶呤等与叶酸结构类似，为叶酸类似物，能竞争性抑制二氢叶酸还原酶，使叶酸不能还原四氢叶酸。嘌呤分子得不到一碳单位提供的核苷酸合成，同时还能抑制dUMP 的合成。
及从而抑制嘌呤