中国药品生物制品检定所的职责包括（） 负责全国药品质量检验。 负责生物制品的质量检验。 负责药品的强制性检验。 负责进口药品的质量检验。 负责新药的质量检验。
我国药品标准的主要类型包括（） 《中国药典》。 《企业内控标准》。 《药品卫生标准》。 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》。
关于国家药品标准正确的是（） 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。 属于强制性标准。 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准。 《中药饮片炮制规范》属于国家标准。 《中国医院制剂规范》也是国家标准。
下列属于劣药的是（） A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 B.未标明或者更改有效期、生产批号的。 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的。 D.变质且超过有效期的。 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
关于医疗单位制剂管理，正确的是（） 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 医疗单位配制制剂必须获得"医疗机构制剂许可证"。 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准。 医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售。 经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用。
药学专业技术人员负责（）
