案例摘要：患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压 A.甲苯磺丁脲。 格列本脲。 格列吡嗪。 珠蛋白锌胰岛素。 氯磺丙脲。
案例摘要：患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压 A.氢氯噻嗪。 卡马西平。 阿米替林。 氯磺丙脲。 氯丙米嗪。
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（） A.药品的副作用。 药品在正常用法用量下出现的有害反应。 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 所有药品（包括未上市新药及已上市药品）在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 不合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
患者，男，35岁。发热、恶寒、无汗两天，用解表发汗法，发热不解，出现腹胀满痛，拒按，大便三日未行，舌红，苔黄，脉沉实。其病机属于（） A.湿热郁蒸，气血凝聚。 阴寒内盛，寒积中阻。 胃肠燥热，脾津不足。 腑气不通，气血不足。 热盛津伤，燥实内结。
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（） A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验。 初步评价药物的治疗作用和安全性。 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。 必须采取随机、双盲、阳性对照设计。 必须在健康志愿者中进行。
案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《中华人民共和国药品管理法》自何时施行（）
