(1).必须取得《药品生产许可证》(2).必须取得《药品经营许可证》 (3).必须取得《制剂许可证》(4).必须取得《营业执照》 ["药品生产企业","药品经营企业","两者均需要","两者均不需要"]
(1).必须定期翻码整跺的药品是（）(2).应分开存放的药品是（）(3).必须严格分开存放的药品是（）(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是（） ["毒性药品、一般精神药品 ","人用药与兽用药 ","性能相互影响，容易串味的品种 ","长期储存的怕压品种"]
(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） (3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（） ["新开办的外商投资药品生产企业 ","港、澳、台地区投资者开办药品生产企业 ","鼓励类外商投资项目 ","允许类外商投资项目"]
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（） ["按价格论处","按无证经营论处","按销售假药论处 ","按销售劣药论处"]
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（） ["A．1年 ","B．6个月 ","C．2年 ","D．5年"]
(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）
