(1).在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目（）(2).完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目（） (3).须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目（）(4).也按外商投资政策等要求进行审查的项目（） ["新开办的外商投资药品生产企业 ","港、澳、台地区投资者开办药品生产企业 ","鼓励类外商投资项目 ","允许类外商投资项目"]
(1).只能印制在药品标签的边角位置的是()(2).系指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称() (3).国家药品标准中列入的名称()(4).采用世界卫生组织编订的国际非专利药名() ["A．药品通用名 ","B．药品商品名 ","C．英文名 ","D．注册商标"]
(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（） ["A．药品生产企业 ","B．药品批发企业 ","C．药品零售企业 ","D．普通商业企业"]
(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）(4).推广、应用现代化质量管理方法（） ["属于化验室工作 ","属于综合性质量管理工作 ","属于商品养护工作 ","属于销售工作"]
(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（） ["GLP ","GUP ","GEP ","GRP"]
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
