2017年广西师范学院细胞生物学之细胞生物学复试仿真模拟三套题
● 摘要
一、名词解释
1． 期。 【答案】期指具有分裂能力的组织中的细胞在反复分裂数次之后离开细胞周期，执行某种
期。期只不过是细胞周期中期或期的无限延长，生物学功能或进行细胞分化，当受到某种适当的外界刺激后，会重返细胞周期，进行分裂增殖，细胞所处的停止分裂状态的时期就叫做而不是细胞周期中
2． 选择素期或
是一类属异亲型、依赖
选择素、的，
胞外部分具有高度保守的凝集素选择素和 选择素等。期的中断和脱离。 【答案】
选择素
之间的识别与黏着。已发现
3． necrosis 结构域，特异性识别其他细胞表面寡糖链末端糖基配体。主要参与白细胞与脉管内皮细胞
necrosis 的中文名称是细胞坏死。【答案】细胞坏死是区别于细胞凋亡的另一种细胞死亡方式。
当细胞坏死时，细胞质出现空泡，细胞质膜破损，细胞内含物，包括膨大和破碎的细胞器以及染色质片段释放到胞外，引起周围组织的炎症反应。
4． 基因座控制区
【答案】基因座控制区是指由许多增强子或隔离子等顺式作用元件组成的序列，它具有稳定染色质疏松结构的功能，可以控制基因座的各个基因顺序表。
5． 内含信号序列。
【答案】内含信号序列又称内含信号肽是膜蛋白中特有的，它不位于
识N 端，但具信号序列的作用，故称为内含信号序列。它可作为蛋白质共翻译转移的信号被
序列转运。内含信号序列是不可切除的信号序列，而且是疏水性的。
6． 冷冻蚀刻技术
【答案】冷冻蚀刻技术是指首先用快速低温冷冻法将样品迅速冷冻；然后在低温下使相对脆弱部位断裂，用铂、金等金属进行倾斜喷镀，再垂直于断面进行碳真空喷镀，形成一层连续的碳膜；最后将样品本身消化，在电镜下观察碳膜和金属“铸型”的一种技术。主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜表面结构，不需包埋和固定，能保持样品的真实结构。
第 2 页，共 16 页 别，同时它也是起始转移信号，可插入蛋白质转运通道，并与通道中的受体结合，引导其后的肽
7． 端粒
【答案】端粒 是染色体末端的一种特殊结构，其由简单的串联重复序列组成。对染色体结构稳定、末端复制等有重要作用。端粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子”结构。
8． 程序性细胞死亡
【答案】程序性细胞死亡是细胞的一种生理性、主动性的“自杀”现象，是主动由基因决定的细胞自动结束生命的过程。这些细胞死得有规律，似乎是按编好了的“程序”进行的，是生物体在漫长进化过程中逐步建立的细胞“自杀”机制，其重要作用是清除多余的、受损的、癌变的或微生
物感染的细胞，维持机体内环境的稳定。程序性细胞死亡的类型有多种，细胞凋亡只是其中之一。
二、简答题
9． 试述线粒体和叶绿体是半自主细胞器。
【答案】（1）线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移至线粒体或叶绿体内。这些蛋白质与线粒体或叶绿体编码的蛋白质协同作用。
（2）在细胞核与发育成熟的线粒体和叶绿体之间的协同作用关系中，细胞核的功能更重要，一方面它提供了绝大部分遗传信息；另一方面它具有关键的控制功能。因此，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。由于线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制，所以称为半自主性细胞器。
10．请设计一个实验证明线粒体蛋白合成之后进入了线粒体。
【答案】可通过基因工程和分子生物学方法进行研究，主要过程如下：
（1）克隆线粒体基质蛋白基因；
（2）在无细胞系统中合成酵母线粒体蛋白；
（3）检测分离后将合成的蛋白质分成两组，一组直接加入胰蛋白酶，另一组先加入线粒体，然后再用胰蛋白酶蛋白酶处理；
（4）结果分析：如果加入线粒体的一组中的蛋白质对胰蛋白酶具有抗性，而不加线粒体的一组巾蛋白质被胰蛋白酶水解，即可证明加入线粒体后，线粒体蛋白进入了线粒体。因为胰蛋白酶是水溶性的酶，不能进入线粒体，所以对胰蛋白酶的抗性说明线粒体蛋白进入了线粒体从而得到保护。
11．简要说明进行细胞拆合所使用的方法。
【答案】细胞拆合技术是把细胞核与细胞质分离开来，然后把不同来源的细胞核与细胞质相互配合，形成核质杂交细胞。又可分为细胞核质分离技术和细胞核质重组技术。
方法包括：（1）物理法，采用机械法或UV 法。机械法指用显微操作仪吸出细胞核，移入到新的去核细胞中的方法；UV 法指紫外线照射去除细胞核的活性，再移入新的细胞核。（2）化学法。细胞松弛素B 处理诱发细胞向外排核，形成胞质体及微核体，将不同的胞质体和核体重新融
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合形成新的杂交细胞。
12．原核和真核生物核糖体在生物发生上有何不同？
【答案】细胞内核糖体是自我装配的。核糖体的生物发生包括蛋白质与
亚基的组装。首先，原核生物
另外两种的合成，核糖体基因与基因的重复次数比真核的低得多，而且细菌的基因组成一个转录单位。真核生物核糖体亚基的装配地点在细胞核的核仁部位，而原核生物核糖体亚基的装配则在细胞质中。
13．要研究蛋白X 在细胞中的行为，现为你提供了GFP （绿色荧光蛋白）的真核表达载体、蛋白X
的和适当的细胞系，你如何来操作？如果GFP 的信号弱，有什么可以补救的方法？
【答案】（1）研究蛋白X 行为的操作方法
①将cDNA 克隆入GFP 真核表达载体中，构成重组质粒；
②将①中重组质粒转入适当的细胞系当中，使其表达该融合蛋白；
③在荧光显微镜下观察荧光的分布和运动，从而间接研究蛋白X 的行为。
（2）GFP 信号弱时的补救方法
①可以考虑换一个强启动子，重新构建一个含GFP 的表达载体。
②可以更换表达细胞系。
③可以用带有荧光素的GFP 抗体来对细胞染色，采用免疫荧光的方法来研究。
14．讨论关于真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。
【答案】
原核细胞与真核细胞翻译起始的主要差别来自
起始密码子上游区结合的能力。
（1）原核细胞较不稳定，而且是多顺反子，在
就组装起来。
（2）在真核细胞中，
真核亚基起始复合物
合到帽子（由和因子负责）之前，起始因子。一旦结合， 开始向亚基
，（密码子。 能够结）制备过程需要一系列介导下，通过的末端在核糖体结合位点与小亚基直接结合后，原核细胞翻译起始复合物
本质的差异，
以及小亚基与下游搜索，直至找到第一个
三、论述题
15．试述染色体的构建过程。
【答案】染色体的构建过程如下：
（1）核小体的组装
核小体由DNA 和组蛋白
在连接核小体之间的DNA 上结合有H1组蛋白。
第 4 页，共 16 页 相互缠绕构成，其中组蛋白是核小体核心组蛋白，在每个核小体中，分别有两个核心组蛋白，它们形成核小体的核心，