[单选,共用题干题]

男性，45岁，主诉乏力6个月，伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及，肝未及，脾肋下5cm。RBC3.6×10¹²／L，H0B100g／L，WBC150×10⁹／L，PLT300×10⁹／L。分类：原粒0.03，早幼粒0.03，中幼粒0.1，晚幼粒0.4，杆粒0.34，嗜碱性粒细胞0.02，中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性3年后患者出现发热，贫血加重，脾大，脾肋下6cm，HGB80／L，WBC：200×10⁹／L，PLT1000×10⁹／L。

骨髓检查：原粒0.12，早幼粒0.3，嗜碱性粒细胞0.25，应是（）

患者，男，35岁。发热、恶寒、无汗两天，用解表发汗法，发热不解，出现腹胀满痛，拒按，大便三日未行，舌红，苔黄，脉沉实。治疗应首选（） A.小陷胸汤。 调胃承气汤。 小承气汤。 大承气汤。 大陷胸汤。 患者，男，35岁。发热、恶寒、无汗两天，用解表发汗法，发热不解，出现腹胀满痛，拒按，大便三日未行，舌红，苔黄，脉沉实。其病机属于（） A.湿热郁蒸，气血凝聚。 阴寒内盛，寒积中阻。 胃肠燥热，脾津不足。 腑气不通，气血不足。 热盛津伤，燥实内结。 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（） A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验。 初步评价药物的治疗作用和安全性。 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。 必须采取随机、双盲、阳性对照设计。 必须在健康志愿者中进行。 案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中，保障受试者的主要措施包括（） A.伦理委员会的审核。 签署受试者知情同意书。 为受试者提供丰厚的报酬。 让受试者自己选择哪一个试验组。 受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场。 患者，男，38岁，因劳动时淋雨，第二天出现恶寒发热，头身疼痛，无汗，喘咳，痰涎清稀而量多，胸闷，不得平卧，头面四肢浮肿，舌苔白滑，脉浮。其证候属于（） A.外感风寒表虚证。 外感风寒湿邪证。 外寒里饮证。 风邪犯肺证。 外感风寒湿表证。

男性，45岁，主诉乏力6个月，伴左上腹饱胀感。体检：浅表淋巴结未及，肝未及，脾肋下5cm。RBC3.6×10¹²／L，H0B100g／L，WBC150×10⁹／L，PLT300×10⁹／L。分类：原粒0.03，早幼粒0.03，中幼粒0.1，晚幼粒0.4，杆粒0.34，嗜碱性粒细胞0.02，中性粒细胞碱性磷酸酶染色阴性3年后患者出现发热，贫血加重，脾大，脾肋下6cm，HGB80／L，WBC：200×10⁹／L，PLT1000×10⁹／L。

骨髓检查：原粒0.12，早幼粒0.3，嗜碱性粒细胞0.25，应是（）