药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（） A.1年内。 B.2年内。 C.3年内。 D.4年内。 E.5年内。
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是（） A.Ⅰ期临床试验。 B.Ⅱ期临床试验。 C.Ⅲ期临床试验。 D.Ⅳ期临床试验。 E.生物等效性试验。
药品再注册申请，是指（） A.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。 B.生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。 C.境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请。 D.是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 E.药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
患者，女，28岁，多食善饥，性急易怒3月，查体：血压140／60mmHg，巩膜无黄染，甲状腺肿大，闻及血管杂音，心音有力，律齐，心率120次／分，初诊（） 高血压。 甲状腺功能亢进。 类风湿性关节炎。 窦性心动过速。 心肌炎。
损伤的程度取决于（） 致伤因素性质。 外力作用时间的长短。 受伤部位。 受伤面积大小。 受伤深浅。
新载玻片常带有游离碱质，清洗必须用（）
