《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（） A.麻醉药品。 B.精神药品。 C.处方药。 D.非处方药。 E.外用药。
国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（） A.批准生产。 B.新药审批。 C.定点生产。 D.政府生产。 E.军队生产。
麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（） A.双人双锁。 B.双人单锁。 C.单人单锁。 D.单人双锁。 E.专人。
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（） A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。 B.专柜应当使用保险柜。 C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置。 D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网。 E.专库或专柜应当实行双人双锁管理。
因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（） A.单张处方最大用量以内。 B.3天常用量。 C.5天常用量。 D.7天常用量。 E.10天常用量。
负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）
