麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（） A.1日。 B.3日。 C.7日。 D.5日。 E.30日。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（） A.国务院药品监督管理部门。 B.麻醉药品和精神药品销售部门。 C.国务院其他主管部门。 D.省级人民政府卫生主管部门。 E.市级人民政府卫生主管部门。
在人体组织中ACP含量最多的是（）。
开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（） A.以医疗、科学研究或者教学为目的。 B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施。 C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。 D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验。 E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度。
负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（） A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院公安部门。 C.国务院其他主管部门。 D.卫生与计划生育委员会。 E.中国药品生物制品检定所。
国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
