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问题:

[单选] 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()

A . A.单张处方最大用量以内
B . B.3天常用量
C . C.5天常用量
D . D.7天常用量
E . E.10天常用量

开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括() A.以医疗、科学研究或者教学为目的。 B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施。 C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。 D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验。 E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度。 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是() A.国务院药品监督管理部门。 B.国务院公安部门。 C.国务院其他主管部门。 D.卫生与计划生育委员会。 E.中国药品生物制品检定所。 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法,错误的是() A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品。 B.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明。 C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具。 D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明,没有准予邮寄证明的,邮政营业机构不得收寄。 E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验。 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于() A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。 B.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理。 C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。 D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。 E.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应取得() A.运输证明,有效期为半年。 B.运输证明,有效期为1年。 C.运输证明,有效期为2年。 D.运输证明,有效期为3年。 E.运输证明,有效期为4年。 因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为()
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