细菌对利福平的耐药机理是： A．产生β-内酰胺酶。 B．产生钝化酶。 C．改变细菌胞质膜通透性。 D．改变菌体靶位结构。 E．拮抗性底物浓度增加。
口服色甘酸钠(pKa=2．0)后在胃肠道的吸收情况： A．胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收。 B．肠道中都已离子化，都难吸收。 C．肠中基本都已离子化，易吸收。 D．胃肠道中都已离子化，易吸收。 E．胃中基本都已离子化，易吸收。
下列何药不产生α受体阻断效应： A．酚苄明。 B．酚妥拉明。 C．氯丙嗪。 D．美托洛尔。 E．妥拉唑啉。
对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错： A．pA2愈大，拮抗作用愈强。 B．pA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值。 C．可用以判断激动药的性质。 D．pA2愈小，拮抗作用愈强。 E．可表示竞争性拮抗药的作用强度。
抑制Ca2+内流，减慢心率，降低心肌收缩力，减少心肌耗氧量： A．普尼拉明。 B．硝酸甘油。 C．硝酸异山梨酯。 D．醋丁洛尔。 E．戊四硝酯。
强心苷引起的传导阻滞可选用：
