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问题:

[单选] 下列情形,按假药论处的是()

A . 未标明有效期或更改有效期的
B . 不注明或更改生产批号的
C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

《中华人民共和国药品管理法实施条例》中规定,中药饮片包装必须印有或者贴有() 中药饮片标识。 批准文号。 标签。 英文名称。 禁忌内容。 急诊处方一般不得超过() 1日用量。 2日用量。 3日用量。 4日用量。 7日用量。 对两变量X和Y同时进行简单相关分析和简单回归分析,其结果一定是() r>0,b<0。 r<0,b>0。 r>0,b>0。 r=b。 r与b的符号无关。 三个样本率比较,X2>,可以认为() 各总体率不等或不全相等。 各总体率均不相等。 各样本率均不相等。 各样本率不等或不全相等。 各总体率相等。 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为() 淡红色。 淡蓝色。 白色。 淡黄色。 淡绿色。 下列情形,按假药论处的是()
参考答案:

  参考解析

《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
题目中其他四项均应按劣药论处,所以答案为E。

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