问题:
A . 未标明有效期或更改有效期的
B . 不注明或更改生产批号的
C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
● 参考解析
《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
题目中其他四项均应按劣药论处,所以答案为E。