2018年重庆大学生物工程学院627分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题
● 摘要
一、名词解释
1． DNA 的甲基化（DNAmethylation ）
【答案】DNA 的甲基化是指一种表观遗传修饰，它是由DNA 甲基转移酶催化s-腺苷甲硫氨酸作为甲基的供体，将胞嘧啶转变为
2． 简并性（degeneracy ） 甲基胞嘧啶的一种过程。
【答案】简并性是指由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子 （synonymouscodon ） 。
3． DNA 复性（DNA renaturation）
【答案】DNA 复性是指DNA 双螺旋变性后的两条互补单链重新恢复成双螺旋结构的过程。
4． 转录单位（transcription unit）
【答案】转录单位是指从转录起始位点到转录终正位点所对应的、作为RNA 聚合酶模板的基因序列范围，可以是单一基因，也可以是多个基因。一个转录单位就是从启动子到终止子的一段序列，是一段以一条单链RNA 分子为表达产物的DNA 片段，这是转录单位的重要特征。
5． 核酸分子杂交（hybridization ）
【答案】核酸分子杂交是指应用核酸分子的变性和复性的性质，使来源不同的DNA （或RNA ）片段，按碱基互 补关系形成杂交双链分子的一项实验技术，杂交双链可以在DNA 与DNA 链之间，也可在RNA 与DNA 链之间 形成。
6． 基因扩増
【答案】基因扩增是指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，结果使得细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要。
7． Gene Family
【答案】基因家族。基因家族是指一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因（ancestral gene ）经重复和突变产生。基因家族的成员可以串联排列在一起，形成基因族（gene cluster）或串联重复基因（tandemly repeated genes），如rRNA 、tRNA 和组蛋白的基因；有些基因家族的成员也可位于不 同的染色体上，如珠蛋白基因；有些成员不产
生功能产物，这种基因称为假基因（Pseudogene ）。
8． 核酶（ribozyme ）
【答案】核酶也称核糖酶、核酸类酶、酶RNA 、类酶RNA , 是指具有催化功能的RNA 分子，通过催化靶位点RNA 链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA 分子，从而阻断基因的表达。
二、简答题
9． 什么是套索状结构? 哪些类型RNA 的剪接中会形成该结构?
【答案】（1）套索状结构是在真核生物RNA 前体加工过程中，切除内含子时，通过2' ，5'-磷酸二酯键形成的一种带尾巴的环形中间结构。
（2）主要在前体mRNA 的剪接过程中会形成该结构。
10．核糖体有哪些活性中心？
【答案】核糖体至少有5个活性中心：
（1）mRNA 结合位点
位于核糖体小亚基上，在肽基转移位点附近，其功能是结合mRNA 和IF 因子。
（2）A Α-tRNA 结合位点（A 位点）：
即氨酰基位点，即受位，主要位于大亚基，是接受氨酰-tRNA 的部位。
（3）肽基转移部位（P 位点）
即供位，或肽酰基位点，主要位于大亚基，是与延伸中的肽酰tRNA 结合位点。
（4）去氨酰-tRNA 释放位点（E 位点）
位于大亚基，是延伸过程中去氨酰-tRNA 的释放位点。
（5）转肽酶活性中心
位于P 位和A 位的连接处，是形成肽键的部位。
11．按照拷贝数（或重复频率）以及基因的结构和功能，基因组中的基因可分为哪些种类?
【答案】（1）按照拷贝数或重复频率，基因组中的基因可分为三种:
①单拷贝序列（稀有基因）
②中度重复序列（中等丰度基因）
③高度重复序列（高丰度基因）
（2）按照结构和功能，基因组中的基因可分为六种:
①编码RNA 的基因
②编码蛋白质的基因
③基因家族与基因簇
④异常结构基因
a. 重叠基因
b. 基因套基因
c. 反义基因
⑤假基因
⑥移动基因（转座子）
12．简述技术进行转录组学分析的原理。
定义
是指利用高通量测序技术对转录组进行测序分析，对测序得到的大量原始读长进行
过滤、组装及 生物信息学分析的过程。
（2）进行转录组分析的原理
对于有参考基因组序列的物种，需要根据参考序列进行组装，对于没有参考序列的，需要进行从头组装，利 用大量读长之间重叠覆盖和成对读长的相对位置关系，组装得到尽可能完整的转录本，并以单位长度转录本上覆 盖的读长数目作为衡量基因表达水平的标准。
【答案】（1）
三、论述题
13．比较分析原核和真核细胞在蛋白质合成起始中的异同。
【答案】原核生物与真核生物起始基本步骤基本相同，都包括核糖体的解离，小亚基起始复合物的形成和肽链起始复合物的形成。
不同点：
（1）密码和起始氨酰tRNA 不同：原核生物的起始密码有AUG 、GUG 和UUG ，起始氨酰tRNA 为而真核生物的起始密码为AUG ，起始氨酰tRNA 为Met-tRNAMet 。
（2）原核生物mRNA 上有能与16SrRNA 配对的SD 序列，而真核生物没有这样的序列。 （3）起始识别机制不同：原核生物是由小亚基与mRNA 的SD 序列结合，起始因子帮助mRNA 的起始密码落在小亚基的P 位点；真核生物在起始因子的帮助下，核糖体小亚基沿
子结构扫描到RBS ，与起始密码识别并结合。
结合后，再与mRNA 结合。端帽（4）起始复合物的形成过程不同：原核生物中mRNA 先与核糖体30S 小亚基结合，然后起始fMet-tNA 与小亚基结合；而在真核生物中，小亚基先与
（5）原核生物起始因子有3个，而真核生物中有十几个。
（6）原核生物起始过程中不需要消耗A TP 解开mRNA 二级结构，而真核生物需要消耗A TP 。
14．如果DNA 在复制过程中出现了错配，细胞怎样对它进行修复?
【答案】DNA 在复制过程中一旦出现了错配，细胞能通过准确的错配修复系统识别新合成链中的错配，该系统识别母链的依据来自Dam 甲基化酶，它能使位于5'-GATC 序列中腺昔酸的N 6位甲基化。一旦复制叉通过复制起始位点，母链就会在开始DNA 合成前几秒至几分钟内，被甲基化。此后，只要两条DNA 链上碱基配对出现错误，错配修复系统就会根据“保留母链，修复
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