药品外标签的内容（） 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期。 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号。
药品外标签是指（） 直接接触药品的包装。 直接接触药品的包装的标签。 内标签以外的其他包装的标签。 药品包装上印有或贴有的内容。 内标签以外的其他包装。
药品内标签是指（） A.直接接触药品的包装。 B.直接接触药品的包装的标签。 C.内标签以外的其他包装的标签。 D.药品包装上印有或贴有的内容。 E.内标签以外的其他包装。
药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） A.药品名称。 B.产品批号。 C.批准文号。 D.功能主治。 E.执行标准。
需要列出所用的全部辅料名称的是（） A.药品说明书。 B.药品的标签。 C.药品不良反应信息。 D.中药说明书。 E.注射剂和非处方药说明书。
已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（）
