[单选,B1型题] 药品外标签的内容（）

A . 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B . 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C . 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D . 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E . 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

药品通用名称应当（）印刷在药品标签的边角。印刷在药品标签的底部。印刷在药品标签的右上角。其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。注册商标应当（） A.印刷在药品标签的边角。 B.印刷在药品标签的底部。 C.印刷在药品标签的右上角。 D.其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 E.显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。竖版标签的药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出（） A.左三分之一。 B.右三分之一。 C.右四分之一。 D.上四分之一。 E.上三分之一。药品内标签是指（） A.直接接触药品的包装。 B.直接接触药品的包装的标签。 C.内标签以外的其他包装的标签。 D.药品包装上印有或贴有的内容。 E.内标签以外的其他包装。药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（） A.药品通用名称。 B.药品商品名称。 C.化学药品结构式名称。 D.药品商标。 E.国际非专利药名。药品外标签的内容（）

参考答案：

● 参考解析

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