进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心（） 24小时内。 48小时内。 72小时内。 96小时内。
建筑业企业资质证书的有效期和每次的有效延续期均为（）年。 3。 4。 5。 6。
进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（） 5日内。 7日内。 15日内。 30日内。
表面淡棕黄色，质松泡，断面不平坦，多裂隙，气微的药材是（） A.葛根。 B.柴胡。 C.赤芍。 D.南沙参。 E.北沙参。
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告（） 1日内。 3日内。 7日内。 15日内。
表面淡黄白色，粗糙，质脆，断面皮部浅黄白色，木部黄色，气特异的药材是（）
