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问题:

[单选] 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()

A . 5日内
B . 7日内
C . 15日内
D . 30日内

医疗机构配创试剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,必须经所在地下列部门批准后方可配制()。 省级卫生行政部门。 省级药品监督管理部门。 县级卫生行政部门。 地市级药品监督管理部门。 省级工商行政管理部门。 商品混凝土搅拌厂,最近专供某工程的混凝土,为分析质量不稳定情况的原因,宜按()分层方法取得原始质量数据。 时间。 地点。 作业。 工程。 合同。 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心() 24小时内。 48小时内。 72小时内。 96小时内。 表面淡黄白色,粗糙,质脆,断面皮部浅黄白色,木部黄色,气特异的药材是() 葛根。 柴胡。 赤芍。 南沙参。 北沙参。 按照《建筑业企业资质管理规定》,国务院国有资产管理部门直接监管的企业的下属一层级企业的施工总承包二级资质和三级资质的许可,由()负责。 国务院国有资产管理部门。 国务院建设行政主管部门。 省、自治区及直辖市建设主管部门。 该类企业工商注册地的建设主管部门。 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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