为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
非处方药的遴选原则是"（），疗效确切，（），应用方便"。
国家基本药物遴选原则是"临床必需，（），价格合理，（），中西药并重"。
中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定，能控制或检定质量的品种。
检验方法需符合"准确、（）、简便、（）"的原则。
我国的药典委员会经过五次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版/2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。
