法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。
药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。
《药品管理法》法律颁布实施的十六字方针"（）、有法必依、（）、违法必究"。
国家基本药物遴选原则是"临床必需，（），价格合理，（），中西药并重"。
世界上有三种类型的药典，分为（）、国际性药典、（）。
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
