药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？ 监制。 管理。 抽检。 调剂。
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？ 三日。 七日。 十日。 十五日。
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？ 三日。 七日。 十日。 十五日。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？ 销毁。 改正。 停止使用。 限制使用。
列入国家药品标准的药品名称为药品（）？ 通用名称。 商品名称。 专利名称。 非专利名称。
S/R表示（）。
